rrdw 版上有人用过这个酶吗？

我是在片段的上下游分别引入一个SfiI酶切位点，两个位点不一样，但分别与

载体上的相匹配~~双酶切载体后跑电泳割胶回收是正确的，片段也是50度酶切过夜

然后回收，之后16度连接，可是无论化学转化法还是电转化都木有克隆长出来，空

载对照却有的，泪！求达人帮忙分析一下，bow！


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濛濛霧中，乃見你渺渺回眸

那時，我們將相遇

相遇，如兩朵云無聲的撞擊

欣然而冷漠……

※ 来源:·日月光华 bbs.fudan.edu.cn·[FROM: 10.25.6.*]

http://bbs.fudan.edu.cn/bbs/tcon?new=1&board=Life_Science&f=3085048084
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