rrdw 版上有人用过这个酶吗?
我是在片段的上下游分别引入一个SfiI酶切位点,两个位点不一样,但分别与
载体上的相匹配~~双酶切载体后跑电泳割胶回收是正确的,片段也是50度酶切过夜
然后回收,之后16度连接,可是无论化学转化法还是电转化都木有克隆长出来,空
载对照却有的,泪!求达人帮忙分析一下,bow!
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濛濛霧中,乃見你渺渺回眸
那時,我們將相遇
相遇,如兩朵云無聲的撞擊
欣然而冷漠……
※ 来源:·日月光华 bbs.fudan.edu.cn·[FROM: 10.25.6.*]
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